Atrofia Progressiva da Retina - PRA / PRA (Portuguese Only)

A Atrofia Progressiva da Retina, (APR ou PRA) da forma prcd (progressive rod-code degeneration) é uma doença ocular de transmissão hereditária. Nos Cockers Spaniel inglêses afetados ocorre a degeneração progressiva e irreversível dos cones e bastonetes de ambos os olhos levando lentamente à completa cegueira. A forma PRA prcd surge após o desenvolvimento normal dos fotorreceptores. Várias raças de cães, e até mesmo os SRD (Sem Raça Definida), podem ser atingidos por esta doença.

Os bastonetes degeneram-se primeiramente. Cães afetados ficam com cegueira-noturna, ou seja, passam a não enxergar em ambientes de pouca luz. Este é muito comumente o primeiro sintoma que os proprietários reconhecem. Os cães usualmente perdem o senso de direção e começam a bater nas coisas ao caminhar. A pupila dilata-se muito quando raios de luz são direcionados aos olhos. Posteriormente, os cones começam a se degenerar. Os sintomas finais da doença são a total cegueira e possivelmente cataratas.

O período em que ocorre a cegueira total varia consideravelmente de cão para cão e de raça para raça. No Cockers Spaniel Inglês, há casos em que a doença surge por volta dos quatro anos de idade. Na maioria dos casos, a média de idade do surgimento da prcd PRA é de oito anos. Um cão com essa idade é ainda dinâmico e a cegueira pode lhe atrapalhar a vida.

A prcd PRA é uma doença hereditária recessiva, assim tanto o pai quanto a mãe devem ter o gene recessivo da PRA, pois só assim ela é transmitida à descendência. Essa doença manifesta-se somente em cães com genótipo P/P, chamados de Afetados (homozigoto afetado). Cães com genótipo N/P são considerados portadores da doença (heterozigoto). Assim cães com genótipo N/N são considerados normais (homozigoto normal). Outras nomenclaturas também são usadas para essas definições:

homozigoto normal (N/N)	prcd PRA Normal/Clear	healthy non-carriers (não-portador saudável)	Não desenvolverá a doença, nem produzirá descendentes afetados.
heterozigoto (N/P)	prcd PRA Carrier (Portador)	healthy carriers (portador saudável)	Não desenvolverá a doença, podem produzir descendentes afetados, dependendo do cruzamento.
homozigoto afetado (P/P)	prcd PRA Affected (Afetado)	affected (afetado)	Eventualmente desenvolverá a doença ao viver tempo suficiente para a manifestação.

Os cruzamentos aconselhados são aqueles em que se evita o aparecimento de cães afetados (P/P). Aconselha-se que ao menos um dos pais seja Normal/Clear (N/N). Outros cruzamentos têm um alto risco de produzir cães Afetados (P/P) com extrema probabilidade de desenvolver prcd PRA durante sua vida. A doença não pode ser curada, porém é possível eliminá-la através de testes genéticos da forma prcd de PRA e a escolha correta de cruzamentos. Não é necessário – nem mesmo desejado que se remova bons cães de um plantel. Porém, ao se selecionar cães para reprodução, é importante a seleção gradativa de cães geneticamente saudáveis. Os testes podem ser feitos apenas uma vez durante a vida do cão, uma vez que o genótipo não se altera ao longo da vida.

(Pai ou Mãe)	(Pai ou Mãe)
	Normal/Clear (N/N)	Portador (N/P)	Afetado (P/P)
Normal/Clear (N/N)	Todos = Normal/Clear	1/2 = Normal/Clear 1/2 = Portador	Todos = Portador
Portador (N/P)	1/2 = Normal/Clear 1/2 = Portador	1/4 = Normal/Clear 1/2 = Portador 1/4 = Afetado	1/2 = Portador 1/2 = Afetado
Afetado (P/P)	Todos = Portador	1/2 = Portador 1/2 = Afetado	Todos = Afetado

Em vermelho são cruzamentos que devem ser evitados. Por exemplo, não seria aconselhado o cruzamento entre um cão Afetado (P/P) com um Portador (N/P), pois há a possibilidade de se gerar cães afetados.

Fonte: Foxheuler English Cockers